2016年8月無錫一凈董事長周平在研發(fā)中心二樓會議室,應(yīng)邀接受了CCTV 發(fā)現(xiàn)之旅《品質(zhì)》欄目組采訪團(tuán)專訪。
通過了初審、實(shí)地復(fù)審等層層嚴(yán)格選拔,在江蘇典燦文化傳播有限公司的助力下,無錫一凈凈化設(shè)備有限公司得到了CCTV
在食品、制藥、電子或精密制造行業(yè),生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度直接決定了產(chǎn)品質(zhì)量。風(fēng)淋室作為人員進(jìn)入潔凈區(qū)的關(guān)鍵“凈化守門員”,其選型是否正確至關(guān)重要。本文將為您提供一份清晰、實(shí)用的風(fēng)淋室選型指南,幫助您做出明智的決策。
凈化車間壓差控制是維持潔凈環(huán)境、防止交叉污染的核心要素。本文詳細(xì)解析凈化車間壓差的一般范圍(通常為5-20Pa)、影響因素及控制策略,涵蓋潔凈室壓差標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)測方法和常見問題解決方案,為制藥、電子、醫(yī)療等行業(yè)的潔凈室運(yùn)營提供實(shí)用指南。
導(dǎo)語: 一個真正合格的高標(biāo)準(zhǔn)潔凈室或凈化車間,遠(yuǎn)非“一塵不染”那么簡單。它是一個由多個精密系統(tǒng)協(xié)同構(gòu)成的復(fù)雜工程。本文將深度剖析構(gòu)成潔凈室核心的七大系統(tǒng),為您揭示如何通過科學(xué)的潔凈工程,打造一個穩(wěn)定、可靠、符合標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)代化生產(chǎn)環(huán)境。
一個合格的潔凈室或凈化車間,不僅依賴于高效的空氣過濾系統(tǒng),更取決于人員進(jìn)入流程的嚴(yán)格把控。其中,洗手消毒間與更衣間作為人員凈化的關(guān)鍵屏障,其設(shè)計的科學(xué)性直接決定了車間內(nèi)部的潔凈度等級。本文將深入探討如何為您的潔凈室設(shè)計合規(guī)、高效的洗手消毒間與更衣間。
在凈化車間與潔凈室設(shè)計中,一個看似微小的細(xì)節(jié)——將凈化工程夾角處理為潔凈室圓弧,實(shí)則對潔凈度的維持至關(guān)重要。本文深入解析弧形夾角如何杜絕污染死角、優(yōu)化氣流并提升清潔效率。
本文深入解析潔凈室地坪與凈化車間地坪的核心要求,對比環(huán)氧、聚氨酯、PVC等主流方案的優(yōu)劣,為您在凈化工程地坪選擇上提供權(quán)威決策依據(jù),確保潔凈度與耐久性雙達(dá)標(biāo)。
深度解讀醫(yī)療器械潔凈車間建設(shè)規(guī)范!涵蓋ISO標(biāo)準(zhǔn)、壓差控制、HVAC系統(tǒng)等凈化工程技術(shù)要點(diǎn),助您打造合規(guī)無菌生產(chǎn)環(huán)境。免費(fèi)獲取凈化方案→ 一、為什么醫(yī)療器械車間必須專業(yè)凈化?? 法規(guī)強(qiáng)制要求:中國GMP/ISO 13485認(rèn)證明確規(guī)定? 污染控制核心:避免微粒、微生物污染植入/無菌器械? 質(zhì)量保障基礎(chǔ):90%產(chǎn)品缺陷源于環(huán)境失控 二、醫(yī)療器械潔凈車間核心標(biāo)準(zhǔn)1. 潔凈度分級(ISO 1464...
潔凈室等級劃分是整個凈化工程的核心,它直接決定了設(shè)計、施工、運(yùn)行和監(jiān)控的所有標(biāo)準(zhǔn)。目前全球存在兩大主流標(biāo)準(zhǔn)體系:國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 14644 和 聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FS 209E(已廢止但影響深遠(yuǎn)),而醫(yī)藥、醫(yī)療等行業(yè)則在ISO基礎(chǔ)上衍生出GMP標(biāo)準(zhǔn)。
多年專注凈化工程、無塵車間、凈化車間、潔凈工程、無塵室、凈化房、潔凈室,所以我們更專業(yè)!
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